论文部分内容阅读
目的：克隆并分析抗溶藻弧菌独特型单克隆抗体(mAb)VH及VL基因．方法：从分泌抗溶藻弧菌独特型mAb的杂交瘤细胞株(AL1)中提取总RNA．利用RT-PCR技术，克隆抗溶藻弧菌独特型mAb VH和VL基因，并将其重组人PMD18-T vector中进行测序分析．结果：VH基因序列全长为369bp，编码123个氨基酸；VL基因序列全长为339bp，编码113个氨基酸．通过国际联机检索及Kabat库分析，二者均符合小鼠IgG V区基因的特征，含有4个框架区(FR)，3个抗原互补决定区((2DR)及两个抗体特