【摘 要】
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3-(3,5-Dimethoxybenzyl)-5-hexenoic acid (13) could be cycloacylated by a variant consistion of treating its mixed formate anhydride with tin chloride to give a
【出 处】
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Chinese Chemical Letters
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3-(3,5-Dimethoxybenzyl)-5-hexenoic acid (13) could be cycloacylated by a variant consistion of treating its mixed formate anhydride with tin chloride to give a moderate yield of 3-allyl-6,8-dimethoxy-1-tetralon (24). Both allyl chains of unsaturated acid 13 and substituted tetralone 24 could be hydroxylated with concentrated sulfuric acid.These results make possible a study of synthesis of some natural perylenequinones and heir stereochemistry.
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