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目的：构建人GATA-1全长过表达载体，对其进行过表达，并初步探讨其在人非造血细胞（人脐静脉内皮细胞、人成纤维细胞）中的生物学作用。方法：以人脐带血cDNA为模板，采用高保真PCR获得GATA-1的CDS序列，连接至pGEM-T Easy载体，构建pBPLV-GATA1慢病毒表达质粒，并对上述载体进行NheⅠ、XbaⅠ双酶切和测序鉴定，鉴定正确后，在293T细胞中进行慢病毒包装，浓缩病毒后，对我们原代分离培养的人脐静脉内皮细胞和成纤维细胞进行慢病毒感染，采用流式分选对阳性目的细胞进行纯化，阳性细胞扩增后进