【摘 要】
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先天性感音神经性聋的病因中,CT和MRI所能分辨出的骨性内耳畸形所致者占20%~30%〔1〕,其余为膜性畸形以及细胞水平的病理所致。国内的许多教材和专著仍在沿用较老的耳蜗畸形
【机 构】
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上海交通大学医学院附属新华医院耳鼻咽喉-头颈外科 上海,200092
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先天性感音神经性聋的病因中,CT和MRI所能分辨出的骨性内耳畸形所致者占20%~30%〔1〕,其余为膜性畸形以及细胞水平的病理所致。国内的许多教材和专著仍在沿用较老的耳蜗畸形的分类方法,根据畸形的严重程度分为米歇尔畸形(Michel dysplasia)、蒙底尼畸形(Mondinidysplasia)、宾-
Congenital sensorineural deafness in the cause, CT and MRI can distinguish bony internal ear deformity caused by 20% to 30% 〔1〕, the rest of the membranous deformity and the cellular level of the pathology. Many domestic textbooks and monographs are still using the older classification of cochlea deformity, according to the severity of deformity is divided into Michel dysplasia (Michel dysplasia), Mondini Deformation (Mondinidysplasia), Bin -
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