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目的探讨神经干细胞转染的新方法，并观察转染后目的基因的表达情况。方法原代培养神经千细胞，运用jet PEI转染试剂将目的基因胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）和内皮素B受体基因（EDNRB基因）共转染至神经干细胞内，免疫荧光显微镜观察、流式细胞仪检测绿色荧光蛋白（GFP）表达情况，测定转染效率，RT-PCR检测目的基因表迭情况。结果成功培养出可用于基因转染的神经干细胞，转染后24h即可在免疫荧光显微镜下观察到GFP表达，流式细胞仪显示24、48和72h转染效率分别为15．36％、24．67％和25．73