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为了探讨小麦中wasi基因的结构与功能，以大麦basi基因的EST为基础，通过电子克隆结合RT-PCR方法分离克隆获得了608bp的小麦α-淀粉酶／枯草杆菌蛋白酶抑制剂基因TaWASI2。序列分析显示，所克隆的基因片段包含513bp的开放阅读框，编码一个含有170个氨基酸的多肽，具有保守的STI结构域。通过半定量PCR对TaWASI2基因的表达特性分析表明：TaWASI2基因在种子发育过程中表达量逐渐增加；在胚乳中表达高于其他组织。