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[目的]为刺梨的分子生物学研究奠定技术基础。[方法]分别采用改进的CFAB—LiCl法和CFAB法提取刺梨果实中的总RNA和基因组DNA。对刺梨总RNA进行反转录，生成cDNA第1链。根据GenBank上的蔷薇科肌动蛋白（Actin）基因保守序列设计1对跨内含子引物Aetin1和Actin2，以cDNA第1链和基因组DNA为模板进行RT-PCR扩增。将含有目的片段的凝胶进行回收纯化，克隆到PMD18-T载体上，转化大肠杆菌TG1感受态细胞，选取带有目的片段的重组质粒进行测序和序列分析。[结果]将目的片段回