【摘 要】
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高速逆流色谱法连续进样,分离制备杭白菊中的小白菊内酯。采用高速逆流色谱法进行分离,以正已烷-乙酸乙酯-甲醇-水（5∶5∶6∶4,V/V）为溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,连续
【机 构】
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山东省中药质量控制技术重点实验室,山东中医药大学药学院,烟台出入境检验检疫局
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高速逆流色谱法连续进样,分离制备杭白菊中的小白菊内酯。采用高速逆流色谱法进行分离,以正已烷-乙酸乙酯-甲醇-水（5∶5∶6∶4,V/V）为溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,连续进样3次,浸膏进样量330、350、370 mg,转速800 r/min,流速2.0 m L/min,检测波长254 nm。从杭白菊超声提取物中,分离得到小白菊内酯5.0、5.2、5.5 mg,纯度分别为93.1%、92.6%、92.9%。利用连续进样的高速逆流色谱法,可高效分离和纯化杭白菊中的小白菊内酯。
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