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目的探讨应激活化的P38MAPK在顺铂诱导食管癌Eca109细胞凋亡中的作用.方法实验分三组:10μg/mL顺铂处理组、SB203580孵育细胞2 h后,再加顺铂处理组及对照组.应用流式细胞仪技术检测各组细胞凋亡率;采用免疫组化技术检测P38MAPK的磷酸化水平.结果顺铂处理组、SB203580加顺铂处理组及对照组的细胞凋亡率分别为17.1%、7.8%和3.1%.二处理组细胞凋亡率明显高于对照组(P<0.01);与顺铂处理组相比,SB203580加顺铂处理组凋亡率明显下降(P<0.01).顺铂处理组P38