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目的 检测重组人类杀菌肽基因（BPI）在真核细胞中的表达.方法 采用脂质体转染法将本室构建的pCDNA3.1-BP1500及pCDNA3.1-BPI600重组子导入中国仓鼠卵巢上皮细胞（CHO）,G418筛选出带有重组子的细胞集落,RT-pCR检测BPI在CHO细胞集落中的表达.结果 转染后G418抗性CHO细胞中可检测到BPImRNA的表达.结论 pCDNA3.1-BPI重组子被成功转染至CHO,并得到有效表达.