基于数字PCR荧光检测仪的软件系统设计模型

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数字PCR一般包括两部分。即PCR的扩增和荧光信号分析。在PCR扩增阶段。利用数字PCR先将样品稀释到单分子水平[1],平均到几十到几万个单元中进行化学反应,使得各个反应单元中目标分子是0或者1,使得目标分子阳性信号得以检测。实验会利用上端软件控制实验室其中一台PCR子仪器的运行,对仪器中的数据进行采集,以及对科学采集到的数据进行分析和处理,便于对基因的定量分析和检测。该软件要控制其中一台PCR仪器的运行和工作。另外这台仪器会通过USB接口把采集的数据上传到PC端,通过PC端的软件程序进行分析和处理。最后
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