水相中可见光曙红Y催化合成异喹啉酮衍生物

来源 :化学研究与应用 | 被引量 : 0次 | 上传用户:li81641143
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建立了一种简单实用的在水相中可见光下2-卤代-N-苯基苯甲酰胺与二苯乙炔为原料,室温条件下,采用便宜、易处理且环境友好的曙红Y作光催化剂,催化反应获得较好收率的一系列的异喹啉酮类产物,生成相应的目标产物最高产率可达到86%,为异喹啉酮类化合物的合成提供了一种简便经济的方法.
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以香草醛、溴代十二烷、硝酸等为原料,通过O-烷基化、硝化、还原、酯化、成盐五步反应,合成了一种含邻硝基苄酯的可光-碱双重降解的吡啶盐阳离子表面活性剂.中间体与目标产物都进行了1H NMR结构表征;所得阳离子表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)值约为0.3 mol·L-1.以该表面活性剂为乳化剂,进行苯乙烯乳液聚合可以得到稳定的乳液,表明该表面活性剂具有良好的乳化性能.将乳液进行紫外光照2h,可明显观察到乳液破乳并变色.经光降解测试证实该表面活性剂可在光作用下降解;发泡测试表明该表面活性剂具备一定的发泡性能;
拉曼在物质检测方面的应用越来越广泛,其中SERS增强拉曼为检测液体中的痕量物质提供了一种较为稳定的方法.本实验将包含增强粒子和具有拉曼活性的分析物聚集成液滴状态,并通过激光诱导形成定点增强的干液滴,评估了在此过程中分析物对拉曼信号的响应强度及再现性情况,讨论了在微摩尔和纳摩尔浓度下,该方法定量分析的前景,最后将该方法应用于对染色和田玉的实际鉴别中,成功获取了染料特征峰,实现对天然和田玉与人工染色和田玉的区分.
合成了一种未见文献报道的键合螺噁嗪单元的1,8-萘二甲酰亚胺类化合物3,通过核磁共振谱和高分辨质谱确证了其结构.化合物在某些有机溶剂中和粉末状态下都能发射较强的荧光,研究了化合物3在二甲基亚砜中聚集诱导荧光增强(AIE)性质.在滤纸上以及用薄层层析硅胶(TLC)都能检测到螺噁嗪单元的光致变色现象;螺噁嗪单元酸致开环产物最大吸收波长与萘酰亚胺单元的荧光发射波长的有效交叠,使化合物可在紫外光照射下作为荧光共振能量型检测氢离子的荧光探针.
在超声波辐射下,以3-甲酰基色酮,对硝基苯胺和亚磷酸酯为原料,“一锅法”合成了两种含色酮环的α-氨基膦酸酯类化合物,通过IR,1H NMR,13C NMR,31P NMR,ESI-MS对其结构进行了测定和表征.对化合物4a进行了X射线衍射分析,O,O\'-二乙基-α-对硝基苯氨基-α-(色酮-4-基)-甲基膦酸酯(4a)(CCDC:2080073)晶体属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数为a=33.6146(11)(A),b=12.7607(4)(A),c=20.5344(4)(A),β=90.943
CuSe2微纳米晶具有独特的光电特性而受到广泛关注.本文通过微波辅助多元醇介种生长法控制一系列条件制备出十四面体的CuSe2微纳米晶,并研究其生长过程以及电极反应过程动力学.产物制备结果表明:PVP的用量,TETA的用量,反应温度均对CuSe2微纳米晶的形貌有显著的影响;电化学结果表明:CuSe2电极在Na2SO4溶液中的电化学动力学过程以表面吸附控制为主.
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本文以316L不锈钢为基体,以简便快速的方法构建了嵌入式预阳极化超薄碳糊电极(316L-PAIUCPE).探究了多巴胺(DA)和酪氨酸(Tyr)在该电极上的电化学响应行为.详细讨论了酸度对DA和Tyr氧化峰电位和峰电流大小的影响.并且DA和Tyr的氧化峰电流与其浓度分别在8.0×10-7~8.0×104mol·L-1和6.0×10-7~1.0×10-4mol·L-1浓度范围内呈现良好的线性关系,检出限分别为9.6×10-8 mol· L-1和8.9×10-8mol·L-1,可同时用于DA和Tyr的测定,结
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