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本研究根据GenBank上公布的鸡白细胞介素1β（IL-1β）、白细胞介素18（IL-18）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）和3-磷酸甘油醛脱氢酶（GAPDH）基因序列,在保守区域各设计合成1对特异性引物,以鸡胚成纤维细胞的cDNA为模板构建重组阳性质粒。采用梯度稀释重组标准品质粒DNA,构建SYBR GreenⅠ染料法荧光定量PCR标准曲线。结果显示,各基因的熔解曲线均呈单一熔解峰,IL-1β、IL-18、TNF-α和GAPDH的扩增效率分别是101.2%、95.6%、100.1%和98.2%,相关系数分