Taqman实时定量PCR检测产毒艰难梭菌方法的建立

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目的建立以毒素基因A/B为靶基因的产毒艰难梭菌的快速定量检测方法。方法通过设计艰难梭菌毒素A/B基因的特异引物及探针,建立标准产毒菌株DNA(ng)含量与Ct值的标准曲线。结果该方法仅对产毒艰难梭菌进行特异性扩增,11种其他常见的致病菌及非产毒艰难梭菌均不能扩增;tcdA和tcdB基因扩增标准曲线线性关系R值分别为0.9975、0.9984,检测低限均为2.5×10-3ng。结论该研究建立的方法具有快速、灵敏、特异性高等优点,可用于艰难梭菌毒素基因的定量检测。
其他文献
注: 此统计结果是基于世界上的20 个主要产浆国(W-20)的统计数据,W-20 包括阿根廷、奥地利、比利时、巴西、加拿大、智利、芬蘭、法国、德国、日本、摩洛哥、新西兰、挪威、南非、韩国、西班牙、斯威士兰、瑞典、美国和乌拉圭,纸浆总产能占全球纸浆总产能82% ;数据由全球多个协会和商品浆供应商提供。  信息来源:中国造纸协会,纸浆纸张产品理事会(PPPC)。
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