【摘 要】
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将化学合成的蜘蛛毒素蛋白酶抑制剂基因hwtx-11克隆至载体pGEX4T-1上，在大肠杆菌BL21（DE3）中进行表达．重组菌株在IPTG诱导下，经SDS—PAGE和Westernblot分析表明，表达的GST—HWTX—u
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（30670052）,国家“863计划”项目（2006AA022187,2006AA10A212）,湖南省自然科学基金重点资助项目（06jj2009
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将化学合成的蜘蛛毒素蛋白酶抑制剂基因hwtx-11克隆至载体pGEX4T-1上，在大肠杆菌BL21（DE3）中进行表达．重组菌株在IPTG诱导下，经SDS—PAGE和Westernblot分析表明，表达的GST—HWTX—u融合蛋白的相对分子量约为33kD．对重组菌株诱导表达后的产物进行生物活性测定，GST—HWTX-11融合蛋白对甜菜夜蛾（Spodoptera exigua Hubner）和棉铃虫（Helicoverpa armigera）在3d时的‰分别为86．6μg/mL、119．4μg／mL；其与
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