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马凡氏综合征(marfans syndrome)1986年由马凡氏首次报道以后逐渐明确是一种常染色体显性遗传病,其临床特点除指(趾)及全身长骨细长,肌肉发育不良外,大部分患者有眼部症状,主要是晶体脱位和先天性心脏血管畸型。1989年～1990年我院收治2例,现报告如下。
马凡氏综合征2例
【摘 要】
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马凡氏综合征(marfans syndrome)1986年由马凡氏首次报道以后逐渐明确是一种常染色体显性遗传病,其临床特点除指(趾)及全身长骨细长,肌肉发育不良外,大部分患者有眼部症状,主
【机 构】
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牡丹江林业医院,牡市先锋医院,牡市先锋医院
【出 处】
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牡丹江医学院学报
【发表日期】
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1993年1期
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