【摘 要】
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目的 采用多指标加权综合评分法优选百解合剂的提取工艺，为该制剂的研发和生产提供参考。方法 采用超高效液相色谱串联三重四级杆质谱法（UPLC-MS/MS）同时测定百解合剂提取液中13种指标性成分柴胡皂苷A、柴胡皂苷D、黄芩苷、芍药苷、（-）-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷、斯皮诺素、酸枣仁皂苷A、迷迭香酸、厚朴酚、和厚朴酚、甘草苷、甘草酸、6-姜辣素的含量，
【基金项目】
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国家自然科学基金（81503204）； 福建省卫生计生科研人才培养项目（2018-ZQN-65）；
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目的 采用多指标加权综合评分法优选百解合剂的提取工艺，为该制剂的研发和生产提供参考。方法 采用超高效液相色谱串联三重四级杆质谱法（UPLC-MS/MS）同时测定百解合剂提取液中13种指标性成分柴胡皂苷A、柴胡皂苷D、黄芩苷、芍药苷、（-）-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷、斯皮诺素、酸枣仁皂苷A、迷迭香酸、厚朴酚、和厚朴酚、甘草苷、甘草酸、6-姜辣素的含量，采用Waters CORTECS C18色谱柱（2.1 mm×100 mm,1.6μm），流动相为乙腈-0.1%甲酸水，梯度洗脱，流速为0.25 mL/min，柱温45℃，电喷雾正负离子切换多反应监测模式。在单因素试验基础上，采用正交试验设计，以13种成分提取量和全方得膏率为评价指标，考察加水量、提取时间、提取次数对提取效果的影响，并通过加权综合评分法优选百解合剂的提取工艺。结果 最佳提取工艺参数为加10倍量水浸泡2 h，提取2次，每次2.5 h,13种成分在相应浓度范围内线性关系良好（r＞0.997 7），平均加样回收率为98.19%～102.39%,RSD≤3.3%。结论 本研究优选的提取工艺稳定可行，可为百解合剂进一步开发利用提供依据。
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