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冠状动脉痉挛是指由于多种原因所致的冠状动脉一过性收缩，引起血管腔不完全或完全闭塞，从而导致心肌缺血，产生心绞痛、心律失常、心肌梗死甚至猝死等的临床综合征。目前冠状动脉痉挛在多种缺血性心脏疾病的发病机制中所起的作用越来越被人们所认同。然而，其具体明确的机制仍然处于研究之中，尤其是关于冠状动脉痉挛的分子遗传学机制。本综述将详细阐述目前所发现的冠状动脉痉挛可能的遗传学机制，包括基因突变、基因多态性等。