咪唑并[1,2-a]吡啶化合物的无溶剂合成及其抗氧化性能

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【摘要】

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无溶剂条件下,2-氨基吡啶、芳香醛和异氰基乙酸乙酯发生Groebke-Blackburn-Bienaymé三组分反应,高效合成了6个咪唑并[1,2-a]吡啶化合物,产率89%~97%,其结构经1H NMR,13C

【作者】

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席高磊陈芝飞杨金初蔡莉莉马波波杨静张晓平

【机构】

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河南中烟工业有限责任公司技术中心,河南农业大学烟草学院

【出处】

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合成化学

【发表日期】

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2020年3期

【关键词】

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无溶剂合成 Groebke-Blackburn-Bienaymé反应咪唑抗氧化自由基 TBARS百分数 solvent free methodG

【基金项目】

：

国家自然科学基金青年基金资助项目(21801064),河南农业大学基金资助项目(30500602)

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无溶剂条件下,2-氨基吡啶、芳香醛和异氰基乙酸乙酯发生Groebke-Blackburn-Bienaymé三组分反应,高效合成了6个咪唑并[1,2-a]吡啶化合物,产率89%~97%,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI)确证。并通过抑制HO·和还原型谷胱甘肽自由基(GS·)引发的DNA氧化反应体系,对化合物的抗氧化活性进行了检测。结果表明:在抑制HO·引发的DNA氧化反应体系中,6个化合物相对空白硫代巴比妥酸活性物质吸光度百分数(TBARS百分

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