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目的
探讨微移植联合抗血管生成化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。
方法选取2015年1月至2016年5月山西医科大学第二医院就诊的104例非小细胞肺癌患者，根据其对微移植及抗血管生成化疗治疗的接受度分为微移植联合抗血管生成化疗组51例和单纯抗血管生成化疗组53例，微移植联合抗血管生成化疗组接受微移植＋抗血管生成化疗治疗，单纯抗血管生成化疗组仅进行单纯抗血管生成化疗。采用χ2检验比较临床治疗有效率、疾病控制率、生活质量总改善率以及不良反应发生率的组间差异。
结果微移植联合抗血管生成化疗组的治疗有效率高于单纯抗血管生成化疗组（70.6% vs 50.9%），差异具有统计学意义（χ2=4.200，P<0.05）；微移植联合抗血管生成化疗组的疾病控制率高于单纯抗血管生成化疗组（94.1% vs 81.1%），2组比较差异有统计学意义（χ2=4.007，P<0.05）；微移植联合抗血管生成化疗组的生活质量改善率高于单纯抗血管生成化疗组（90.2% vs 75.5%），差异具有统计学意义（χ2=3.937，P<0.05）；2组患者的不良反应（包括发热、消化道症状、肝肾功能损害、骨髓抑制等）发生率差异无统计学意义（P>0.05）。
结论微移植联合抗血管生成化疗治疗非小细胞肺癌可以提高临床治疗效果，改善患者生活质量。