【摘 要】
：
目的:建立定量检测A型肉毒抗毒素效价的酶联免疫吸附法（ELISA法）,并进行验证。方法:以A型肉毒类毒素为包被抗原包被酶标板，封闭后加入稀释的血清样品，以辣根过氧化物酶标记的兔抗马IgG（IgG-HRP）作为酶标抗体，加入四甲基联苯胺显色剂（TMB）显色10～15 min, 2 mol·L-1硫酸终止反应，于酶标仪上读取A450 nm值，以标准曲线样品浓度的对数（X）为横坐标，A450 nm值（Y
论文部分内容阅读
目的:建立定量检测A型肉毒抗毒素效价的酶联免疫吸附法（ELISA法）,并进行验证。方法:以A型肉毒类毒素为包被抗原包被酶标板，封闭后加入稀释的血清样品，以辣根过氧化物酶标记的兔抗马IgG（IgG-HRP）作为酶标抗体，加入四甲基联苯胺显色剂（TMB）显色10～15 min, 2 mol·L-1硫酸终止反应，于酶标仪上读取A450 nm值，以标准曲线样品浓度的对数（X）为横坐标，A450 nm值（Y）为纵坐标绘制标准曲线，将待测血清样品A450 nm值代入曲线方程即可得到血清样品浓度，乘以稀释倍数即为血清样品效价。结果:在优化的条件下，该方法具有较高的特异性，除了与A型肉毒抗毒素血清反应外，对B、C、D、E、F型肉毒抗毒素血清均无交叉反应；在线性范围50～400 mIU·mL-1时线性关系良好，r＞0.990 0;准确度介于80%～120%;精密度（重复性和中间精密度）RSD＜20%;采用该方法测定20批A型肉毒抗毒素血清的效价范围在525～2 450 IU·mL-1,中和试验法检测范围在675～2 400 IU·mL-1,二者的相关系数r=0.906 0（P＜0.001）,呈显著性正相关。结论:建立的ELISA定量检测方法在实验室条件下可以取得稳定的结果，为A型肉毒抗毒素效价的测定提供了一种简便的体外检测方法。
其他文献
基于BIM和3D打印信息技术，关注装配式装修安全、质量、技术和施工进度等施工管理要点，选取广东碧桂园职业学院体育馆琴房装修工程实际工程案例，进行BIM施工模拟、BIM安全技术交底、装配式装修3D打印部品拼装施工管理应用研究，结果表明，有助于制定科学合理的施工管理方案，实现降低施工安全隐患、保证施工质量的效果，并确保装配式装修施工进度，为BIM和3D打印信息技术在装配式装修现场施工管理方面的进一步推
相比传统建筑施工，装配式建筑施工方式更灵活，其施工流程更加简便、细化，能够显著提升建筑工程施工质量及效率。将BIM技术应用于装配式建筑工程中能够最大限度地保障工程施工质量，有效降低施工期间所带来的环境污染。基于此，文章在分析装配式建筑装修工程特征的基础上，重点阐述BIM技术在装配式建筑装修工程中的应用，涉及墙面与吊顶施工、幕墙施工中的应用，以及安装阶段、管理验收阶段的应用，以期提升装配式建筑装修工
定子屏蔽套作为第三代先进核电技术AP1000屏蔽电机主泵关键部件,主要作用是将定子铁心及绕组与冷却剂隔开,保护电机绝缘性能及部件免受冷却剂的腐蚀和影响,若定子屏蔽套因失稳鼓包而损坏,冷却剂浸泡定子绕组,使电机不能正常运行,甚至导致辐射性冷却剂向外泄漏,产生灾难性后果,所以提高屏蔽套结构稳定性工程意义重大。本文建立稳定性实验平台,对屏蔽套实验室模拟件哈氏合金C-276圆筒进行ANSYS有限元模拟与实
以截短的尼帕病毒（NiV）G基因原核表达产物为抗原建立检测尼帕病毒抗体的间接ELISA检测方法。对编码尼帕病毒G蛋白基因部分序列进行扩增，将扩增获得的目的片段克隆至原核表达载体pET-30a（+），并转化至大肠杆菌BL21（DE3）。菌落PCR鉴定后，在最佳诱导条件下表达目的蛋白。用Ni-NTA柱纯化截短的G蛋白，并进行SDS-PAGE和Western-blot 鉴定。以纯化的蛋白为抗原建立尼帕病
本文从装配式装修行业中BIM技术的应用现状着手，阐述了BIM技术在装配式装修施工过程中的应用优势。比如，BIM技术不仅能够精准地进行材料用量与工程量的计算、统计以及可视化交底，还能够针对施工进度展开模拟。另外，本文还具体介绍了装配式装修施工过程中BIM技术的实际应用，以期助力装配式装修的普及与推广，促进装配式建筑行业的发展。
近几年，随着我国科学技术的快速进步和发展，诸多现代化技术在装配式装修工程中得到广泛普及和应用，尤其是BIM技术与3D打印技术。为了有效解决传统装配式装修中耗费材料多、施工环境差、施工周期长等问题，文章以某装饰信息化工作室为例，从装配式装修施工层面着手，提出BIM施工模拟与技术交底和3D打印施工材料与打印节点等实际问题的解决方式。实践表明，应用BIM+3D打印技术能最大限度地保障装配式装修的施工质量
目的 制备抗重症急性呼吸综合征冠状病毒2（severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2）多克隆抗体和抗SARS-CoV-2核衣壳蛋白（nucleocapsid protein,N蛋白）单克隆抗体，建立针对SARS-CoV-2 N蛋白抗原含量ELISA检测方法，并对该方法进行验证。方法 将SARS-CoV-2灭活病毒纯化抗原免疫
研究制备了快速检测新冠病毒（severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2）及其表面刺突糖蛋白受体结合域（receptor-binding domain,RBD）的ELISA试剂盒.该试剂盒由一对RBD单克隆抗体作为捕获抗体与检测抗体，其中检测抗体进行辣根过氧化物酶（HRP）偶联，通过方阵滴定法确定双抗夹心ELISA的最适工作条
为解决传统计算公式与方法已几乎无法满足目前对高压、超高压油气井装备强度设计的需求，利用理论分析方法，对不同抗内压强度计算公式进行详细分析，引入压力容器行业高压、超高压的计算公式与方法，并对某高温高压井抗内压强度进行分析，提出适用于超高压油气井的油套管抗内压强度计算公式。研究结果表明：不同抗内压强度公式的基本思想与设计准则不同，在使用时应注意限制条件，现有的抗内压强度计算公式不适用于高压、超高压油气
目的 验证人血清中福氏2a及宋内志贺菌O-特异性多糖（分别简称福氏2a多糖及宋内多糖）抗体IgG含量的ELISA定量检测方法，并用于福氏宋内痢疾双价疫苗免疫前后人血清样本的检测。方法 将参考血清及质控血清按一定比例混合，制备成10份不同浓度的血清样本（编号为S1～S10），采用企业提供的间接ELISA定量检测方法检测样本，连续测定6 d，计算多糖抗体IgG回收率和变异系数（coefficient