不同产地茺蔚子饮片超高效液相色谱指纹图谱研究

来源 :中国药业 | 被引量 : 0次 | 上传用户:a2590222
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目的建立不同产地茺蔚子饮片的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱,并评价饮片质量。方法色谱柱为Waters HSS T3柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为乙腈-0.1%三氟乙酸溶液(梯度洗脱),流速为0.30 m L/min,检测波长为254 nm,柱温为30℃。以4-羟基苯甲酸为参照,测定18批茺蔚子饮片的UPLC图谱,采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012.0版)”软件进行相似度评价,确定共有峰,并对其进行聚类分析和主成分分析。结果18批茺蔚子饮片的UPLC图中有13个共
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目的建立测定瑞舒伐他汀钙合成中间物料(4 R-顺式)-6-醛基-2,2-二甲基-1,3-二氧己环-4-乙酸叔丁酯中乙醛、乙醇、二甲硫醚、甲苯4种有机溶剂残留的顶空气相色谱法。方法色谱柱为以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定相的Rtx-624毛细管柱(60 m×0.25 mm,1.4μm),程序升温,火焰离子化检测器,检测器温度为250℃,进样口温度为200℃,分流比为30∶1,载气为氮气,顶空瓶平衡温度为90℃,顶空瓶平衡时间为30 min,定量环温度为120℃,传输线温度为130℃,进样量为1
目的建立测定栀黄消瘀止痛膏中栀子苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为岛津Wondasil C18-WR柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(10∶90,V/V),流速为1.0 m L/min,检测波长为238 nm,柱温为35℃,进样量为10μL。结果栀子苷质量浓度在7.55~151.00μg/m L范围内与峰面积线性关系良好(R2=0.9994,n=10);精密度、重复性、稳定性试验结果的RSD均小于2%(n=6);栀子苷的平均加样回收率为99.18%,RSD
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目的探讨保和丸联合耳穴压豆治疗夜磨牙症的临床疗效。方法选取医院2017年4月至2019年4月收治的夜磨牙症患者60例,按随机数字表法分为耳穴压豆组和联合组,各30例。两组患者均接受五行音乐疗法基础干预,并予耳穴压豆治疗,联合组患者加服保和丸,均治疗12 d。结果联合组总有效率为96.67%,显著高于耳穴压豆组的73.33%(P<0.05);联合组患者治疗后的3个夜晚平均磨牙次数显著少于耳穴压豆组,3个夜晚平均磨牙持续时间显著短于耳穴压豆组(P<0.05);联合组患者的生理机能、生理职能、健康状
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