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目的探讨姜黄素对转化生长因子（TGF-β2）刺激下小鼠肺成纤维细胞过氧化物酶体增殖物活化受体-γ（PPAR-γ）/血小板衍生生长因子β（PDGF-β）信号通路的影响。方法体外培养小鼠肺成纤维细胞（C57BL/6）,采用细胞生长计数板检测空白组、姜黄素组（姜黄素5、25、50μmol/L）、TGF-β2组（10 ng/mL）及TGF-β2加姜黄素组（TGF-β2 10 ng/mL及姜黄素5、25、50μmol/L）细胞数;逆转录PCR检测空白组、TGF-β2组（10 ng/mL）及TGF-β2加姜黄素组（TGF-β2 10 ng/mL及姜黄素5、25、50μmol/L）PPAR-γ、PDGFR-β及FGFR1m RNA转录水平;Western blot法及ELISA法检测空白组、TGF-β2组（10 ng/m L）及TGF-β2加姜黄素50μmol/L组（TGF-β2 10 ng/mL及姜黄素50μmol/L）PPAR-γ蛋白表达及胶原蛋白-1水平。结果与空白组比较,姜黄素组50μmol/L时在48、72 h时对细胞增殖抑制最明显;与TGF-β2组比较,TGF-β2加姜黄素组50μmol/L时同样在48 h、72 h时对细胞增殖抑制最明显。与空白组比较,TGF-β2组PPAR-γ、PDGF-βmRNA表达及PPAR-γ蛋白表达升高,胶原蛋白-1表达增加（P<0.05）。与TGF-β2组比较,TGF-β2加姜黄素组25、50μmol/L时PPAR-γmRNA表达水平明显升高,且高于TGF-β2加姜黄素组5μmol/L时（P<0.05）,而TGF-β2加姜黄素组50μmol/L时PPAR-γmRNA表达水平高于TGF-β2加姜黄素组25μmol/L时（P<0.05）。TGF-β2加姜黄素组各浓度PDGF-βmRNA表达低于TGF-β2组（P<0.05）,且TGF-β2加姜黄素组50μmol/L时PDGF-βmRNA表达低于TGF-β2加姜黄素组5、25μmol/L时（P<0.05）。TGF-β2组及TGF-β2加姜黄素组各浓度FGFR1mRNA表达水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）。与TGF-β2组比较,TGF-β2加姜黄素50μmol/L组PPAR-γ蛋白表达升高,胶原蛋白-1表达降低（P<0.05,P<0.01）。结论姜黄素不仅抑制TGF-β2诱导的小鼠肺成纤维细胞增殖,而且还抑制胶原合成,其可能与使PPAR-γ表达上调及PDGF-β表达下调相关。因此,姜黄素可能是通过PPAR-γ/PDGF-β信号通路阻止肺纤维化的发生发展。