【摘 要】
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为了研究二萘并呋喃衍生物的构效关系,设计合成了两个系列的二萘[2,1-b:1’,2’-d]呋喃衍生物,通过1H NMR、13C NMR、HRMS和IR数据对所有目标化合物进行了结构鉴定.通过噻唑
【基金项目】
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黑龙江省青年科学基金(No.QC2014C091);黑龙江省普通本科高等学校青年创新人才培养计划(No.324015507);黑龙江省博士后科研启动金(No.LBH-Q16187)资助项目~~
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为了研究二萘并呋喃衍生物的构效关系,设计合成了两个系列的二萘[2,1-b:1’,2’-d]呋喃衍生物,通过1H NMR、13C NMR、HRMS和IR数据对所有目标化合物进行了结构鉴定.通过噻唑蓝（MTT）法测试了目标化合物的体外抗肿瘤活性,大多数化合物对人肝癌细胞（Hep G2和SMMC-7721）、人宫颈癌细胞（He La细胞）和急性早幼粒细胞白血病细胞（NB4细胞）显示了较强的抗肿瘤活性.其中N3,N11-二羟基二萘并[2,1-b:1’,2’-d]呋喃-3,11-二甲酰胺（13k）对SMMC-7721细胞显示了很强抑制作用,其半数抑制浓度为0.57μmol·L-1,远低于阳性对照药5-氟脲嘧定的20.21μmol·L-1.
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