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目的构建整合深圳人源H5N1禽流感病毒（avianinfluenzavirus，AIV）株血凝素（HA）的假型逆转录病毒。方法利用逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）技术扩增深圳人源H5N1禽流感病毒株HA基因，将扩增产物与pGEM-T载体连接，在经过酶切及测序鉴定后，通过Sal Ⅰ与BamHⅠ酶切位点将HA基因克隆至真核表达载体CMV／R，然后协同转移载体pHR—Luc、包装载体pCMV＆8．2通过磷酸钙共沉淀法转染人胚肾细胞（293T），72h后收集假病毒上清，超速离心后通过Western blot鉴定