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柑桔裂皮类病毒(CEVd)是严重危害柑桔生产的一种世界性病害。本研究以感染CEVd的柑桔叶片为材料,提取总RNA,采用RT—PCR进行检测,并对PCR反应体系进行优化。结果表明:rTaqDNA聚合酶Hotstart TaqDNA聚合酶能有效排除非特异性带的干扰;使用PCR增强剂,能有效解决CEVd非特异性带的干扰,提高了PCR的扩增效率。