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柑桔裂皮类病毒（CEVd）是严重危害柑桔生产的一种世界性病害。本研究以感染CEVd的柑桔叶片为材料，提取总RNA，采用RT—PCR进行检测，并对PCR反应体系进行优化。结果表明：rTaqDNA聚合酶Hotstart TaqDNA聚合酶能有效排除非特异性带的干扰；使用PCR增强剂，能有效解决CEVd非特异性带的干扰，提高了PCR的扩增效率。