【摘 要】
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[目的]建立柑橘转基因成分的多重PCR检测体系。[方法]根据GenBank中pBI121质粒序列和柑橘（Citrus.）Actin基因序列,分别设计CaMV35S启动子、NOS启动子、NOS终止子特异引物和Acti
【机 构】
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西南大学园艺园林学院,中国农业科学院柑桔研究所
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[目的]建立柑橘转基因成分的多重PCR检测体系。[方法]根据GenBank中pBI121质粒序列和柑橘（Citrus.）Actin基因序列,分别设计CaMV35S启动子、NOS启动子、NOS终止子特异引物和Actin基因的特异引物,建立能同时检测出4种序列的多重PCR检测体系,同时通过正交试验确定该体系的最佳引物浓度和比例及PCR反应体系中各因素的浓度及反应程序,并对该方法的灵敏度进行验证。[结果]试验得到的最佳MPCR反应体系为：10×buffer 2.5μl,25 mmol/L MgCl22
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