【摘 要】
：
锰基氧化物作为锌离子电池正极具有高比容量和低成本等优点,但在电化学循环过程中不可逆相变、锰的溶解和电极/电解质界面不稳定导致其在小电流密度、深度放电条件下的循环性能差.针对以上问题,合成了三维(3D)多孔MnOx立方盒子,并在其表面包覆In2O3层,获得3D多孔MnOx@In2O3立方盒子.结果显示,MnOx@In2O3立方盒子具有
【基金项目】
：
陕西省国际合作项目(批准号:2020KW-024)资助。
论文部分内容阅读
锰基氧化物作为锌离子电池正极具有高比容量和低成本等优点,但在电化学循环过程中不可逆相变、锰的溶解和电极/电解质界面不稳定导致其在小电流密度、深度放电条件下的循环性能差.针对以上问题,合成了三维(3D)多孔MnOx立方盒子,并在其表面包覆In2O3层,获得3D多孔MnOx@In2O3立方盒子.结果显示,MnOx@In2O3立方盒子具有
其他文献
通过1,3-偶极[3+2]环加成反应,合成了2-(2-羟基-3-甲氧基苯基)-C60吡咯烷衍生物(HMP-C60);采用红外光谱、紫外吸收光谱、元素分析和液相色谱-质谱联用技术对产物的化学结构进行了表征.基于该衍生物具有功能性的含氮和含氧基团,通过滴涂法将其修饰在玻碳电极表面上,并以Zr4+为桥联试剂将探针DNA通过5′-PO43-组装到HMP-C60修饰电极表面,构建了基于HMP-C60修饰电极的电化学DNA传感器.
对于手性化合物立体化学理论与实验相结合的研究中容易出现的相关共性科学问题进行了讨论,包括计算化学中软件、简化模型的使用及计算过程中相关方法的应用范围和前提条件.针对性地提出了在能量分析、旋光光谱(OR)、电子圆二色光谱(ECD)、振动圆二色光谱(VCD)和核磁共振碳谱(13C NMR)等计算中可能出现的陷阱以及规避方法,并考察了相关的计算实例.
采用简易一锅法,在十二烷基硫酸钠-聚乙烯吡咯烷酮水溶液中,利用水合肼在65℃下还原Ni2+制备镍纳米材料,并对其表面形貌和内部结构进行了表征.结果表明,该镍纳米材料是壳层中具有大量介孔的中空亚微球,且表面呈现出松针状叠合的特殊形貌,因此是纳米多层级结构,较厚的壳层使其整体类似于封闭的鸟巢状.以此镍中空亚微球催化苯酚选择性加氢反应,150℃催化反应4 h苯酚的转化率接近100%,主产物环己醇的选择性高达90%以上.该镍中空亚微球循环使用20次催化活性基本没有下降,而且循环使用20次之后的催化剂曝露于空气中表
利用水分辅助晶粒溶解重结晶策略提高全无机铯铅碘钙钛矿(CsPbI3)薄膜的质量,探究了退火过程中不同湿度条件对薄膜结晶质量的影响,并从形貌结构、缺陷复合以及光伏性能等方面进行了研究.结果表明,相比于相对湿度(RH)为0%组CsPbI3薄膜明显的晶界空隙,适当的湿度退火有助于晶粒间更致密地结合,晶界的减少进而可抑制载流子非辐射复合;湿度过大则会形成较粗糙的表面形貌,影响界面接触.实验结果表明,7%RH下CsPbI3薄膜中缺陷明显减少,非辐射复合得到抑制,载流子寿命增加;光伏性能测试结果显示,开路电压(Voc
采用固相法、共沉淀法、柠檬酸法和溶胶-凝胶法制备了CuAl2O4尖晶石,在浆态床反应器上对其进行一氧化碳加氢反应活性评价,并对CuAl2O4尖晶石的结构进行了表征.研究发现,不同方法制备的CuAl2O4尖晶石在织构参数、表面富集程度和分解还原性能上存在明显差异,进而影响其催化性能.固相法所制尖晶石的孔径和孔容大,CuAl2O4表面富
基于微机电技术制备了一种含有椭圆微柱阵列的半填充柱;采用水热法合成了一种金属有机骨架材料ZIF-8,将其涂敷在微色谱柱的微沟道内壁上作为固定相.在30℃恒温下对芯片的分离性能进行了测试,结果表明,以ZIF-8为固定相的微色谱柱可以在75 s内实现甲烷、乙烷和丙烷(C1~C3)的基线分离,其中甲烷-乙烷的分离度达到了2.23,与以介孔硅为固定相的微色谱柱相比提高了99%;甲烷、乙烷的峰面积以及甲烷-乙烷分离度重复性的相对标准偏差均小于3%.以上结果表明,以ZIF-8为固定相的微色谱柱在针对油田气实时分离的便
构建包含产品质量差异的一般均衡模型,考察货币政策对不同部门消费和通胀产生的影响,研究表明扩张货币政策与紧缩货币政策对不同部门消费和通胀的影响具有非对称特征。在此基
科学、合理、有意义的课前热身活动,可以帮助老师营造英语学习氛围,活跃课堂气氛,有助于吸引学生注意、启发学生思维,调动学生学习兴趣.本文围绕热身活动的作用,探讨如何进行
通过一步液滴法在不同的反应溶剂体系下制备了一系列无定形硅铝酸盐载体,并进一步制备出Pd基负载型多孔催化材料,探究了反应溶剂极性和反应物Si/Al比对载体材料和催化剂的影响,实现了通过一步液滴法调控硅铝酸盐酸性和孔道属性.结果表明,在极性较小的反应溶剂体系中制得了富含介孔的无定形硅铝酸盐载体材料,并且通过改变Si/Al比可实现载体材料的酸性、比表面积及孔道尺寸的调控,比表面积和总酸量分别达到349.6 m2/g和1.389 mmol/g.由于该载体材料高的比表面积及丰富的介孔孔道,所制
使用极小反应网络方法,在指定中间物种条件下,构建反应步数最小的详细燃烧反应机理.确定了关于C1燃烧机理的17个物种和14个独立反应,其中包含氢气燃烧的8个物种6个反应,对缺乏动力学参数的独立反应进行组合替代,反应速率常数采用Arrhenius双参数形式.采用构建的25步反应C1多燃料燃烧机理(MRN-C1)进行了点火延迟时间和层流火焰速度的模拟.考虑到工程应用对机理组分数的限制,以CH4和CH3OH单组分燃料为例,考察了去除“滞留”物种后单组分机理与总机理的模拟结果差别.