常见紫绀型先天性心脏病的诊断与鉴别诊断:Ⅰ.肺血流减少(或正常)紫绀型心脏病

来源 :中华内科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:mnwang2008
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紫绀型先天性心脏病系指心脏或/及血管畸形引起右侧心腔未氧合血液流入左侧心腔或主动脉,产生中央性紫绀,出现粘膜皮肤发绀、杵状指趾、红细胞增多以及动脉血氧饱和度降低的一类复杂的心血管畸形。临床常可分为:一、肺血流减少或正常紫绀型心脏病,常见有法乐氏四联症(法四)和三联症(法三),三尖瓣闭锁,三尖瓣下移,完全性大血管错位伴肺动脉狭窄,永恒性动脉干伴肺动脉发育不良或缺如,右室双出口伴肺动脉狭窄等;二、肺血流增多型心脏病,常见有完全性大血管错位,右室双出口,完全性肺静脉异位连接,共同心房,单心室伴轻度或无肺动脉狭窄等;三、艾森门格(Eisenmenger)氏综合征(室间隔缺损、动脉导管未闭、房间隔缺损等并发肺动脉高压出现右向左分流)。

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