抗菌药甲磺酸帕珠沙星的合成

来源 :吉首大学学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:wuguiyuan2009
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以左旋氧氟沙星中间体((S)-9,10-二氟-3-甲基-2,3-二氢-7-氧代-7-H-吡啶并[1,2,3-de][1,4]苯并噁嗪-6-羧酸乙酯)为起始原料,经亲核取代、选择性脱羧、环丙化、水解反应、Hofmann重排和成盐单元反应合成了甲磺酸帕珠沙星,经HPLC检测,质量浓度为91.352 g/L.优化后的工艺过程适合工业化批量生产.
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