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采用鸟枪法克隆到了枯草芽孢杆菌α-淀粉酶基因,试验证实,已报道的α-淀粉酶的基因大小为2kb左右,因此回收3 ̄7kb的目的片段较适宜,对质粒去磷可防止自连,并能显著提高外源片段的连接效率,采用扩大酶连的方法有助于酶连产物的进一步提高,高效感受态比普通感受态构建基因文库效率要高2个数量级。高效,快捷的鉴定α-淀粉酶的筛选培养基是克隆α-淀粉酶基因必不可少的条件。