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辉瑞公司和礼来公司宣布FDA给予治疗骨关节炎慢性疼痛和慢性低位背痛的研究性新药他那珠单抗（tanezumab）快通道审批资格。美国目前有2700万骨关节炎患者，有2300万名有慢性低位背痛，许多患者曾用各种止痛药仍不能缓解疼痛。全球Ⅲ期临床试验包括6项研究，入选近7000名骨关节炎患者，
辉瑞和礼来公司骨关节炎新止痛药tanezumab获得FDA快通道审批资格
【摘 要】
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辉瑞公司和礼来公司宣布FDA给予治疗骨关节炎慢性疼痛和慢性低位背痛的研究性新药他那珠单抗（tanezumab）快通道审批资格。美国目前有2700万骨关节炎患者，有2300万名有慢性低位背
【出 处】
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国际药学研究杂志
【发表日期】
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2017年8期
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