【摘 要】
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本研究根据牛传染性鼻气管炎病毒毒（IBRV）gB基因序列设计合成了引物,PCR扩增得到目的基因片段并克隆到PGM-T载体得到质粒标准品。通过对荧光定量PCR反应条件的优化,建立了SYBR
【机 构】
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集美大学生物工程学院,厦门出入境检验检疫局,宁波出入境检验检疫局,江苏出入境检验检疫局
【基金项目】
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福建省自然科学基金科技计划项目(2010IK016);厦门市科技计划项目(3502Z2010012);宁波市科技计划项目(2007C10057);国家质检总局科技计划项目(2005IK049)
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本研究根据牛传染性鼻气管炎病毒毒（IBRV）gB基因序列设计合成了引物,PCR扩增得到目的基因片段并克隆到PGM-T载体得到质粒标准品。通过对荧光定量PCR反应条件的优化,建立了SYBR Green I荧光定量PCR检测IBRV的方法。该方法的检测敏感性达到360copies/25μL,并具有较好的重复性和特异性。本试验方法的建立对于加强进出口牛IBRV的检验检疫具有十分重要的意义。
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