【摘 要】
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目的:构建低氧诱导因子-lα(HIF-lα)的慢病毒载体(Lenti-HIF.1α),转染骨髓基质干细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)后,检测HIF-1α在BMSCs内的表达,并鉴定其位置。方法:根据人的HIF
【机 构】
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安徽医科大学口腔医学院口腔颌面外科,蚌埠医学院附属第一人民医院口腔科
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目的:构建低氧诱导因子-lα(HIF-lα)的慢病毒载体(Lenti-HIF.1α),转染骨髓基质干细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)后,检测HIF-1α在BMSCs内的表达,并鉴定其位置。方法:根据人的HIF-1α基因(NM_001530)序列行引物设计及序列片段的PCR扩增,将目的基因PCR产物连接到载体pEGFP-N1上,构建真核表达载体pEGFP-N1-HIF-lα。将目的基因PCR产物和目的载体用NheI和BamHI分别进行酶切,对质粒进行鉴定。采用LR重组系
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