【摘 要】
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目的：构建低氧诱导因子-lα（HIF-lα）的慢病毒载体（Lenti-HIF．1α），转染骨髓基质干细胞（bone marrow stromal cells，BMSCs）后，检测HIF-1α在BMSCs内的表达，并鉴定其位置。方法：根据人的HIF
【机 构】
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安徽医科大学口腔医学院口腔颌面外科,蚌埠医学院附属第一人民医院口腔科
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目的：构建低氧诱导因子-lα（HIF-lα）的慢病毒载体（Lenti-HIF．1α），转染骨髓基质干细胞（bone marrow stromal cells，BMSCs）后，检测HIF-1α在BMSCs内的表达，并鉴定其位置。方法：根据人的HIF-1α基因（NM_001530）序列行引物设计及序列片段的PCR扩增，将目的基因PCR产物连接到载体pEGFP-N1上，构建真核表达载体pEGFP-N1-HIF-lα。将目的基因PCR产物和目的载体用NheI和BamHI分别进行酶切，对质粒进行鉴定。采用LR重组系
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