【摘 要】
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目的 探讨LINC01016在子宫内膜癌组织中的表达及对子宫内膜癌细胞恶性生物学行为的影响.方法 采用荧光定量PCR(RT-qPCR)及Western blot实验分别检测子宫内膜癌组织与正常子宫
【机 构】
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266000山东省青岛市,青岛大学;青岛大学医学院附属医院妇产科
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目的 探讨LINC01016在子宫内膜癌组织中的表达及对子宫内膜癌细胞恶性生物学行为的影响.方法 采用荧光定量PCR(RT-qPCR)及Western blot实验分别检测子宫内膜癌组织与正常子宫内膜组织中LINC01016mRNA及蛋白表达水平;构建LINC01016过表达及敲低的稳转子宫内膜癌Ishikawa细胞系,RT-qPCR验证转柒效率;CCK-8实验检测LINC01016过表达/敲低表达后Ishikawa细胞增殖能力;流式细胞仪检测LINC01016过表达/蔽低表达后Ishikawa细胞周期及凋亡能力变化;划痕愈合实验检测LINC01016过表达/敲低表达后Ishikawa细胞迁移能力.结果 子宫内膜癌组织中LINC01016 mRNA及蛋白表达较正常组织中明显升高(P＜0.05).细胞实验结果显示,过表达LINC01016后Ishikawa细胞增殖、迁移能力显著增强,G2-M期细胞数显著增多,整体凋亡率显著下降;敲低LINC01016表达后得到相反结果.结论 子宫内膜癌组织中LINC01016相对高表达,外源性升高LINC01016表达可促进子宫内膜癌细胞恶性生物学行为发展进程,敲低LINC01016表达则可抑制子宫内膜癌细胞的恶性生物学行为.
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