【摘 要】
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为了构建日本血吸虫(中国大陆株)Sj16基因原核表达重组质粒pGEX-4T-1-Si16.根据曼氏血吸虫Sm16基因已知序列设计合成-对引物,用PCR技术从日本血吸虫(中国大陆株)成虫cDNA文库
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为了构建日本血吸虫(中国大陆株)Sj16基因原核表达重组质粒pGEX-4T-1-Si16.根据曼氏血吸虫Sm16基因已知序列设计合成-对引物,用PCR技术从日本血吸虫(中国大陆株)成虫cDNA文库中扩增Sj16基因;将Sj16基因定向克隆人pGEX-4T-1,转化感受态BL21/DE3菌;用酶切、PCR扩增鉴定筛选得到的重组阳性克隆.结果表明,从日本血吸虫(中国大陆株)成虫cDNA文库中获取Sj16基因,重组质粒中含有Sj16基因.结果提示,成功构建日本血吸虫(中国大陆株)Sj16基因原核表达重组质粒pG
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