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目的：克隆表达肺炎支原体黏附蛋白P30，为临床诊断试剂和疫苗研制打下基础。方法：采用大肠杆菌优势密码子设计P30蛋白优化基因序列，采用Genscript软件评价设计基因的密码子适应指数（CAI），并利用载体pBVIL1实现P30优势表位基因在大肠杆菌中的表达，采用ELISA法对纯化的P30抗原活性进行测定。结果：野生P30基因的CAI为0.59，优化P30基因的CAI为0.84；在大肠杆菌中表达的IL1-P30融合蛋白的相对分子质量为43.5×103，纯化后的重组抗原能与肺炎支原体感染者血清发生