【摘 要】
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以日本血吸虫重组蛋白20.8 kDa抗原免疫BALB/c小鼠,制备单克隆抗体.每鼠注入蛋白100 μg,共免疫3次,第1次加福氏完全佐剂,第2、3次加福氏不完全佐剂,间隔3wk.融合前,于免疫的
【机 构】
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中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所
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以日本血吸虫重组蛋白20.8 kDa抗原免疫BALB/c小鼠,制备单克隆抗体.每鼠注入蛋白100 μg,共免疫3次,第1次加福氏完全佐剂,第2、3次加福氏不完全佐剂,间隔3wk.融合前,于免疫的BALB/c小鼠尾静脉注射50 μg血吸虫重组蛋白20.8 kDa抗原,4 d后取脾脏与骨髓瘤细胞SP2/O融合,11d后检测,融合率为13.54%(26/192).ELISA检测培养上清,筛选阳性孔,经3次克隆,获得6株阳性杂交瘤细胞株.将这6株细胞上清浓缩10倍,用琼脂双扩散法测得免疫球蛋白亚类为IgG14株,
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