【摘 要】
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为了构建重组工程菌株发酵合成四氢嘧啶,解决野生型菌株对高盐环境的依赖,作者克隆了来自伸长盐单胞菌(Halomonas elongata ATCC 33173)的四氢嘧啶合成相关基因簇ectABC并在大肠杆菌(Escherichia coli,E.coli)中重构了四氢嘧啶的合成途径。通过宿主比较发现,与E.coli W3110、E.coli DH5α和高产天冬氨酸的大肠杆菌(命名为E.coli(asp))相比,E.coli BL21(DE3)更适用于四氢嘧啶的合成(185.23 mg/L)。进一步分析了不
【机 构】
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江南大学工业生物技术教育部重点实验室,江南大学生物工程学院
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目(31970085),江苏省科技支撑计划项目(BE2019630),国家轻工技术与工程一流学科自主课题(LITE2018-16),江南大学自主科研计划重点项目(JUSRP51707A)。
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为了构建重组工程菌株发酵合成四氢嘧啶,解决野生型菌株对高盐环境的依赖,作者克隆了来自伸长盐单胞菌(Halomonas elongata ATCC 33173)的四氢嘧啶合成相关基因簇ectABC并在大肠杆菌(Escherichia coli,E.coli)中重构了四氢嘧啶的合成途径。通过宿主比较发现,与E.coli W3110、E.coli DH5α和高产天冬氨酸的大肠杆菌(命名为E.coli(asp))相比,E.coli BL21(DE3)更适用于四氢嘧啶的合成(185.23 mg/L)。进一步分析了不
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