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目的 建立复合易行的筛检常见的耐拉米夫定乙肝病毒变异株的方法。方法 通过PCR定向点突变，构建最常见的耐拉米定乙肝病毒变异株（YMDD变异株），并建立相应的错配PCR结合限制性片段多态性分析（RFLP）检测此变异株。结果 PCR成功引入点突变，构建了YMDDY为异株的克隆，同时错配PCR结合限制性片段长度多态性分析可有效区分YMDDY为异株和HBV野毒株。结论 采用PCR的方法可诱导定向点突变，错配PCR结合限制性片段长度多态性分析可用于筛检临床常见的耐拉米夫定乙肝病毒变异株（YMDD变异株），为临床监测