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Kasai手术(Kasai procedure,KP)是治疗小儿肝胆疾病重建胆道最常用的手术方法之一,但目前关于KP临床应用性研究论述较少,作者现就KP临床应用性研究进行综述.一、KP临床研究概述二十世纪KP手术问世,并成为有效的外科治疗先天性胆道闭锁(bilary atresia,BA)方法.目前KP是绝大多数BA的首选治疗;术后50％～60％可获得正常胆汁引流;术后50％患儿依赖自体肝脏生存(survival with a native liver,SNL)超过20年[1].伴随肝移植的出现,外科医生用肝移植来治疗BA.但目前小儿肝移植相匹配的供体稀少;减体积、劈离式肝移植技术要求高;婴幼儿胆道、门静脉和胆管较细吻合难度高术后并发症易导致肝移植失败[2]。