【摘 要】
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目的评价异丙酚对肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)凋亡的影响.方法3～4代人脐静脉内皮细胞于融合状态,随机分为5组:①TNF-α组(R0+TNF-α);②12.5μmol/L异丙酚和TNF-α组(P12.5+TNF-α);③25μmol/L异丙酚和TNF-α组(P25+TNF-α);④50μmol/L异丙酚和TNF-α组(Ps0+TNF-α);⑤100μmol/L异
【机 构】
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430060,武汉大学人民医院麻醉科,
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目的评价异丙酚对肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)凋亡的影响.方法3～4代人脐静脉内皮细胞于融合状态,随机分为5组:①TNF-α组(R0+TNF-α);②12.5μmol/L异丙酚和TNF-α组(P12.5+TNF-α);③25μmol/L异丙酚和TNF-α组(P25+TNF-α);④50μmol/L异丙酚和TNF-α组(Ps0+TNF-α);⑤100μmol/L异丙酚和TNF-α组(P100+TNF-α);TNF-α终末浓度为2000U/ml,各组先加入不同浓度的异丙酚孵育30min后再加入TNF-α共同培养24h.用DNA原位缺口末端标记(TUNEL)技术检测细胞凋亡指数(AI),并用透射电镜观察细胞形态学改变.结果肿瘤坏死因子组(P0+TNF-α)可见较多凋亡细胞,不同浓度的异丙酚预处理后再加入肿瘤坏死因子的各组(P125+TNF-α、P5+TNF-α、Ps0+TNF-α、P100+TNF-α)细胞凋亡指数与肿瘤坏死因子组(P0+TNF-α)比较,均有明显下降(P＜0.05或P＜0.01),且随异丙酚浓度的升高,AI逐渐减小,内皮细胞损伤明显减轻.结论临床相关浓度的异丙酚可抑制TNF-α诱导的内皮细胞凋亡.
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