【摘 要】
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目的探讨晚期氧化蛋白终产物(AOPPs)对破骨细胞分化的影响。方法体外分离培养大鼠骨髓单核细胞,分为空白对照组、阴性对照组(RSA)、AOPPs组、阳性对照组(RANKL)、还原型烟酰
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(No.81000785,81472135)
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目的探讨晚期氧化蛋白终产物(AOPPs)对破骨细胞分化的影响。方法体外分离培养大鼠骨髓单核细胞,分为空白对照组、阴性对照组(RSA)、AOPPs组、阳性对照组(RANKL)、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶抑制剂组(AOPPs+夹竹桃麻素),干预6 d后,通过抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色观察TRAP阳性多核细胞,鬼笔环肽荧光染色观察F肌动蛋白(F-actin)环,甲苯胺蓝染色观察骨磨片的骨吸收陷窝。此外,AOPPs刺激2 h后,通过DCFH-DA荧光探针法检测细胞内活性氧(ROS)生成。结果 AOPPs及阳性对照组RANKL均可诱导TRAP阳性多核细胞、F-actin环及骨吸收陷窝形成,并且AOPPs刺激后细胞ROS生成明显增多。AOPPs所致以上效应均能被NADPH氧化酶抑制剂夹竹桃麻素阻断。结论 AOPPs可诱导大鼠骨髓单核细胞向破骨细胞分化。
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