【摘 要】
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利用GeNorm，NormFinder，BestKeeper软件对茶树不同叶位及白茶萎凋过程中7个候选内参基因的表达稳定性进行分析。获得3个稳定性较好的内参基因β-Actin、GAPDH和RUBP，RUBP适合作
【机 构】
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福建农林大学园艺学院、茶学福建省高校重点实验室,宁德职业技术学院生物技术系
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(31270735);福建农林大学科技创新专项(CXZX2016117、CXZX2017313)
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利用GeNorm，NormFinder，BestKeeper软件对茶树不同叶位及白茶萎凋过程中7个候选内参基因的表达稳定性进行分析。获得3个稳定性较好的内参基因β-Actin、GAPDH和RUBP，RUBP适合作为白茶萎凋过程叶片荧光定量PCR的内参基因，β-Actin适合作为白茶不同叶位叶片荧光定量PCR的最佳内参基因。因此，在白茶萎凋过程中，使用GAPDH＋RUBP组合作为内参基因进行荧光定量PCR检测。
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