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目的:对29个全新长春氟宁衍生物进行体内、外药效筛选,以期发现具有开发前景的抗肿瘤化合物。方法:体外筛选采用SRB法,移植入非小细胞肺癌A549裸小鼠模型作为体内药效模型。结果:通过体外IC50结果,结合化学结构,挑选出2个较有优势化合物:SHR115706和SHR115766,IC50分别为0.05和0.29μmol·L^-1。SHR115706能够剂量依赖性的抑制裸鼠移植肿瘤的生长,抗癌疗效与长春氟宁相当;SHR115766亦可抑制肿瘤的生长,但剂量依赖性不明显。SHR115706(80mg