【摘 要】
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复发性多软骨炎（relapsing polychondritis,RP）是一种较少见的炎症破坏性疾病,其特点是软骨组织复发性退化性炎症,表现为耳、鼻、喉、气管、眼、关节、心脏瓣膜等器官及血管等
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复发性多软骨炎（relapsing polychondritis,RP）是一种较少见的炎症破坏性疾病,其特点是软骨组织复发性退化性炎症,表现为耳、鼻、喉、气管、眼、关节、心脏瓣膜等器官及血管等结缔组织受累。RP为临床少见疾病,1923年首次见于文献报道,称为＂多软骨病＂。截至2001年,国外报道600多例,截至2003年我国大约报道240例。1976年McAdam提出RP的诊断标准,1979年Damiani等改良了McAdam标准以期能早期发现RP：双耳复发性软骨炎;非侵蚀性关节炎;鼻软骨炎;眼部炎症;
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