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目的探讨E1A基因与喉癌Hep-2细胞生长和增殖的关系。方法将Ad-E1A和对照空载体组Ad-β-gal在293细胞中扩增后提取、纯化并滴定,将其转染至喉癌Hep-2细胞,转染后将Hep-2细胞分为空白组(PBS组)、对照组(Ad-β-gal)和实验组(Ad—E1A组)。经RT—PCR鉴定,采用胎盘兰染色并计算细胞数及MTT法绘制细胞生长曲线并计算倍增时间;采用流式细胞术计算分析细胞周期。结果RT—PCR结果显示E1A已整合到Ad—E1A转染的细胞基因组中并且稳定表达。实验组(E1A组)细胞生长减慢,倍增