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目的 探讨HIV Tat蛋白是否可以在细胞内影响主要节律基因Clock，Cry，Bmal1，Per的表达。方法 用lipofectamineTM2000将HIVat表达质粒转入PC12细胞，使Tat在PC12细胞中表达。转染48h后提取mRNA和蛋白，分别通过实时荧光定量PCR技术和Westernblot技术检测节律基因在mRNA和蛋白水平表达的变化。结果 研究结果显示，与未处理组和空质粒组相比，转染组Cry1的表达水平显著升高（P＜0.05）；Clock的表达水平显著降低（P＜0.05）；