【摘 要】
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以万乃洛韦为模型药物,去溶剂化法制备普通载药纳米粒,结合高碘酸盐氧化法制备甘草酸-万乃洛韦白蛋白纳米粒偶联物.对其表面甘草酸密度、形态、大小及其分布、体外释药特性、
【机 构】
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四川大学,华西药学院,成都,610041四川大学,华西基础医学院,成都,610041;
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以万乃洛韦为模型药物,去溶剂化法制备普通载药纳米粒,结合高碘酸盐氧化法制备甘草酸-万乃洛韦白蛋白纳米粒偶联物.对其表面甘草酸密度、形态、大小及其分布、体外释药特性、载药量、包封率、动物体内肝分布和体外肝细胞的摄取情况进行了研究.修饰纳米粒表面甘草酸密度为9;平均粒径d0.5=268±23 nm;载药量1.35%;包封率68.76%;体外释药符合双相动力学规律;对肝细胞具有选择靶向性.静注15 min后,有69.89%集中在肝脏,对照组为64.82%,二者之间存在显著差异(P＜0.10).甘草酸表面修饰白蛋白纳米粒制备成功,为肝细胞靶向给药提供了新途径.
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