【摘 要】
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胃肠道间质瘤（GIST）主要由突变的c-kit或血小板源性生长因子受体α（PDGFRα）基因驱动.分子靶向药物伊马替尼（imatinib）的问世,成为了GIST患者分子靶向治疗里程碑式的进展.但伊马替
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胃肠道间质瘤（GIST）主要由突变的c-kit或血小板源性生长因子受体α（PDGFRα）基因驱动.分子靶向药物伊马替尼（imatinib）的问世,成为了GIST患者分子靶向治疗里程碑式的进展.但伊马替尼根据GIST的基因型不同,而显示出不同活性,且KIT和PDGFRα突变状态和其突变外显子的类型与GIST对酪氨酸激酶抑制剂的临床反应相关.因此需要对不同突变类型的GIST患者进行突变类型检测,并分别选择相应的酪氨酸激酶抑制剂治疗.尽管酪氨酸激酶抑制剂在很大程度上改善了GIST患者的生存状态,但大约有20%的
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